Yüksek derecede toksik, yüksek derecede aktif ve yüksek derecede alerjik katı ilaçların üretimi için uygundur ve üretim sürecinde operatörlerin tehlikelerini ve çevre üzerindeki etkiyi en aza indirmek için OEB4 ve OEB5 muhafazasına ulaşmalıdır.
Ekipman, Çin'in 2010 GMP sürümü, Avrupa GMP ve FDA düzenlemeleriyle uyumludur ve ürünün ekipman temaslarına vereceği zararı en aza indirmek için OEB'nin hava geçirmezlik gereksinimlerini karşılar;
Çin İlaç Endüstrisi için Referans Standart EHS Yönergeleri (2020);İşyerinde Tehlikeli Faktörler İçin Mesleki Maruz Kalma Limitleri